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我们的慢性病解决方案

近几十年来，现代医学取得了很大的进步。然而，慢性病的治疗往往仍然是一个主要问题。

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慢性病包括：

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  • 心血管疾病

  • 代谢和营养紊乱，包括脂肪代谢紊乱、超重、脂肪肝、糖尿病或痛风

  • 风湿病

  • 脊柱和关节退行性疾病

  • 神经系统退行性疾病，如帕金森、老年痴呆症等。

  • 广阔领域的恶性肿瘤

 

 

所有这些疾病的共性是，它们通常不是由单一的、可确定的原因引起的。相反，它们是多因素的。因此，满意的治疗需要一个全方位的方法。

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慢性病的主要病因在此有必要简要概述。
沉积的毒素
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沉积的毒素有两个主要原因。一方面指的是代谢过程中产生的废物，这些废物没有被充分排出并积聚在体内。

 

另一方面，几十年来，来自食品添加剂、享受物品或药品的环境压力越来越大。

 

人体自身的处理机制超负荷运转时，人体会将废物储存在自己的组织中。

 

这可能导致慢性病¹。

酸化
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酸化是毒素沉积的一种特殊形式。

 

人体依靠酸和碱来维持平衡，因为生物过程只有在非常狭窄的区域才能正常运行。

 

为了确保这一点，身体维持一个先进的缓冲系统，它可以缓冲酸碱平衡的波动。

 

现代的饮食和生活方式，以及年龄的增长，降低了这种缓冲系统的有效性。

 

这会导致炎症、疼痛和慢性病².

氧化应激
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近几十年来，氧化应激和自由基已经成为人们熟悉的术语。

 

人类迫切需要氧气来生存。

 

 

然而，现代的生活条件和营养会导致氧化合物产生攻击性行为，并对身体造成损害。

 

许多慢性疾病，如癌症³或血管钙化⁴都与自由基有关。

隐形炎症 
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营养、生活方式和环境毒素会导致不知不觉的炎症。

 

多年来，机体在对抗这些炎症的过程中耗尽了自己的精力。

 

这可能导致数年或数十年后的严重疾病。

 

这些疾病包括癌症，但也包括自身免疫性疾病或神经系统⁵的退化过程

线粒体衰弱
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上述过程会对人体自身的线粒体造成损害。

 

线粒体是构成我们每天生活所需能量的细胞动力厂。

 

线粒体的衰弱导致受影响细胞缺乏能量并释放氧自由基。

 

由此增加了氧化应激，进一步降低了线粒体的功能。

 

这种恶性循环会导致系列慢性病或负面影响他们的进程⁶.

表观遗传变化
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人类遗传基因由大约两万五千个基因组成，并且完全包含在每个身体细胞中。

 

不是每一个基因都是持续活跃的，而是可以被表观遗传机制激活或关闭。

 

对其基因的不断调控对机体的运转至关重要。

 

如果基因受到错误的激活或关闭，这会导致慢性病的发展。

表观遗传变化
 
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一个经过充分研究的例子是癌症的形成。

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有许多基因可以促进生长和细胞分裂。如果这些基因过度活跃，就可能会导致恶性细胞生长。

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此外，还有第二组基因控制着身体自身的保护功能。

 

如果这些基因被错误地关闭，这也可能是癌症的一个原因⁷.

心理情绪超负荷
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这一点在慢性病的发展中不容忽视。

 

长期以来，人们一直在研究压力和消极情绪如何影响免疫系统和促进疾病。


只要你的压力调节完好无损，你就有很好的机会保持健康。

要预防或治愈慢性病，必须纠正上述因素。

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对此我们的策略分为以下两个阶段》

第一阶段

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排毒和再平衡

环境医学血液净化
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环境血液净化期间，血液通过专门研发的过滤系统在约三个小时的过程中得到处理。我们使用的全球独特的INUS环境医学血液净化系统。


累积的物质和导致炎症的蛋白复合物从血液中得到去除，由此可以消除慢性炎症的基地。


如果您对环境医学血液净化 的不同应用领域感兴趣，请在这里阅读更多。

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输液方案
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各种天然和活力物质用于特定的输液方案，以适应个别患者及其特殊情况。

 

输液疗法可应用于以下方面：

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  • 慢性炎症

  • 氧化应激

  • 预防退化过程⁸

  • 如果出现不利的表观遗传变化

  • 作为严肃医学癌症治疗的伴随/辅助治疗

  • 作为代谢性疾病（如糖尿病）的伴随/辅助治疗

  • 如果出现重要活力物质缺乏

 

 

激光疗法
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激光疗法使用不同颜色的激光。在这样做时，聚合相干的光束穿透皮肤，深入到组织和肌肉结构，促进细胞再生、血液循环或减轻疼痛。组织在治疗时没有受损。它的应用领域多种多样，最重要的作用是刺激细胞产生能量。此外，激光疗法还用于以下领域：

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  • 血管扩张

  • 支持免疫系统

  • 慢性炎症情况下病毒和细菌负荷的减少

  • 神经退行性疾病的辅助治疗

  • 脊柱和关节疾病的辅助治疗

 

更多详情，请访问我们的激光疗法页面。

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光动力激光疗法
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在这里，激光治疗与天然染料输液相结合。颜色和激光产生共振，对人体产生深远影响。作为伴随治疗主要应用领域如下：

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  • 肿瘤

  • 病毒性疾病（肝炎、艾滋病毒、疱疹等）

  • 细菌感染

  • 慢性莱姆病

  • 多重耐药葡萄球菌

  • 寄生虫疾病

第二阶段

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再生

我们的机体不断努力对细胞、组织和器官的损伤进行修复。


随着第一阶段治疗的开始，再生已经开始萌芽。此外，我们有一套疗法可以进一步支持再生。

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自体干细胞活化
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近年来，干细胞一直是一个有争议的话题。供体干细胞的使用有风险，而且医学上只能用于骨髓移植。

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相比之下，我们有一个绝好的可能性，不需要进行大手术就可以通过骨髓提高自体干细胞活力，从而开发机体的再生潜力⁹.

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自体血浆疗法
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如果身体发生损伤，它就具备了与血浆一起再生所需的所有因素。

 

在这一认识上，用人体自身的血浆进行血浆疗法，已经确立了自己的地位。从血液中提取血浆并注射到需要帮助再生的地方。

 

常见的适应症可见于关节疼痛和皮肤再生。

组合
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我们专门为您选择适合您的治疗方法，

以促进您的健康和精力旺盛以及再生。

文献来源目录:
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  1. D’Mello, F., Braidy, N., Marçal, H., Guillemin, G., Rossi, F., Chinian, M., Laurend, D., Toe, C. & Neilan, B. A. (2017). Cytotoxic effects of environmental toxins on human glial cells. Neurotoxicity research, 31(2), 245-258.

  2. Minich, D.M., Bland, J.S. (2007) Acid-alkaline balance: role in chronic disease and detoxification. Alternative Therapies in Health and Medicine, 13(4):62-5. PMID: 17658124.

  3. Reuter, S., Gupta, S. C., Chaturvedi, M. M., & Aggarwal, B. B. (2010). Oxidative stress, inflammation, and cancer: how are they linked? Free radical biology and medicine, 49(11), 1603-1616.

  4. Antoniades, C., Tousoulis, D., Tentolouris, C., Toutouzas, P., & Stefanadis, C. (2003). Oxidative stress, antioxidant vitamins, and atherosclerosis. Herz, 28(7), 628-638.

  5. Aggarwal, B. B., Krishnan, S., & Guha, S. (Eds.). (2011). Inflammation, Lifestyle and Chronic Diseases: The Silent Link. CRC Press.

  6. Friederich, M., Hansell, P., & Palm, F. (2009). Diabetes, oxidative stress, nitric oxide and mitochondria function. Current diabetes reviews, 5(2), 120-144.

  7. Chen, Q., Zhu, X. Y., Li, Y. Y., & Meng, Z. Q. (2014). Epigenetic regulation and cancer. Oncology reports, 31(2), 523-532.

  8. Mancuso, C., Siciliano, R., Barone, E., & Preziosi, P. (2012). Natural substances and Alzheimer's disease: from preclinical studies to evidence based medicine. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1822(5), 616-624.

  9. Farfara, D., Tuby, H., Trudler, D., Doron-Mandel, E., Maltz, L., Vassar, R. J., Frenkel, D., Oron, U. (2015). Low-level laser therapy ameliorates disease progression in a mouse model of Alzheimer’s disease. Journal of Molecular Neuroscience, 55(2), 430-436.

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